5 分钟本文摘要：InduPro Therapeutics近日宣布完成7700万美元B轮融资，并同步披露其核心肿瘤项目IDP-001完成一期临床首例患者给药。
本轮融资由The Column Group领投，Vida Ventures、MRL Ventures Fund、Emerson Collective、Euclidean Capital、Solasta Ventures、Sanofi和Eli Lilly等参与。
公司表示，本轮资金将用于推进IDP-001的临床开发、获取早期临床数据，以及继续推进其他管线项目。
对于InduPro来说，IDP-001已经从临床前阶段进入人体验证。
IDP-001是一款什么药？
IDP-001是一款双特异性抗体偶联药物（Bispecific ADC）。
根据InduPro目前公开的最新资料，IDP-001靶向EGFR和TAPA-E1。
EGFR并不是一个陌生靶点。
真正值得关注的是第二个靶点，以及InduPro选择这个靶点的方式。
InduPro开发了一套名为MInt（Membrane Interactomics）的平台，用于研究细胞表面蛋白之间的空间邻近关系。
简单来说，传统靶点发现更多关注一个蛋白“有没有、表达多少”。
InduPro希望进一步研究：
两个蛋白是不是同时存在，而且在细胞表面靠得足够近。
图：InduPro通过MInt平台解析细胞表面蛋白空间关系
注：InduPro利用蛋白邻近关系寻找潜在的co-target pair（共同靶点组合）。
图片来源：InduPro
这也是InduPro所谓的Proximity Biology（空间邻近生物学）。
从“找靶点”到“找靶点组合”
InduPro的思路，是利用蛋白之间的空间关系寻找新的双靶点组合。
如果一个蛋白单独存在于肿瘤和正常组织中，那么它的选择性可能有限。
但如果：
蛋白A + 蛋白B
只在肿瘤细胞表面形成特定的空间邻近关系，那么这种组合理论上可能提供新的选择性。
IDP-001就是基于这一思路开发的。
AACR公开过哪些数据？
在此前公开的AACR资料中，IDP-001被描述为EGFR×CDCP1双特异性ADC。
研究人员围绕EGFR和CDCP1的空间邻近关系开展筛选，并构建了超过250种双特异性抗体组合，再通过内化和细胞毒性等实验进行优化。
公开研究还显示，IDP-001在相关小鼠肿瘤模型中观察到了体内抗肿瘤活性，并设置了单靶点ADC及CDCP1 knockout等对照。
不过，这些仍然属于临床前数据。
目前还没有公开的人体疗效结果。
另外需要注意，AACR公开资料中的CDCP1与InduPro目前官方资料中的TAPA-E1不能直接画等号。因此，在介绍当前临床项目时，本文采用公司最新公开的TAPA-E1名称。
IDP-001已经进入一期临床
IDP-001对应的临床研究编号为NCT07602842。
这是一项一期临床研究，主要观察药物的：
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安全性 -
耐受性 -
药代动力学 -
初步抗肿瘤活性
研究针对晚期或转移性实体瘤患者开展，包括NSCLC以及其他鳞状实体瘤。
首例患者给药完成后，IDP-001正式进入人体验证阶段。
接下来需要看的，也从临床前实验转向了临床数据。
Lilly也在关注这套平台
IDP-001之外，InduPro的另一张牌是它背后的Proximity Biology平台。
公司此前已经与Eli Lilly达成战略合作，双方计划利用InduPro的proximity-guided平台开发最多三个肿瘤靶点，潜在交易总价值最高约9.5亿美元，Lilly同时进行了股权投资。
此次B轮融资中，Lilly再次参与。
这意味着投资者和大型药企关注的并不只是IDP-001本身，也包括InduPro能否利用这套平台持续发现新的靶点组合。
接下来，IDP-001需要回答三个问题
进入一期临床之后，IDP-001真正需要验证的是：
第一，安全性。
双靶点设计能否在保证药效的同时控制EGFR相关毒性。
第二，药物行为。
空间邻近是否真的能够转化为更好的结合、内化以及药物暴露特征。
第三，临床疗效。
患者身上能否观察到明确的抗肿瘤活性。
目前这些问题都还没有答案。
但至少，InduPro已经把这套从细胞表面蛋白空间关系出发的药物设计方法，从实验室推进到了人体。
7700万美元融资之后，IDP-001真正的考验才刚刚开始。
