5 分钟在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，礼来发布了口服GLP-1受体激动剂Foundayo（Orforglipron）针对女性绝经状态的最新亚组分析结果。研究显示，无论处于绝经前、围绝经期还是绝经后阶段，接受Foundayo治疗的超重或肥胖女性均获得了显著且持续的体重下降，其中围绝经期女性在72周时平均减重幅度达到14.4%，减重超过30磅（13.8公斤）。
对于长期被认为“最难减肥”的女性群体之一——绝经期女性而言，这一结果不仅进一步验证了Orforglipron的减重潜力，也为女性肥胖管理提供了新的循证依据。
临床新证据：跨越绝经期的“减重奇迹”
此次发布的数据基于ATTAIN-1和ATTAIN-2两项大规模III期临床试验，涵盖了超过1500名女性受试者。Foundayo作为全球首个无需饮食和饮水限制的口服小分子GLP-1受体激动剂，其表现出的广谱减重能力令人瞩目。
在为期72周的临床治疗中，使用Foundayo最高剂量（17.2 mg）的女性群体减重效果显著：
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在ATTAIN-1研究中（非糖尿病人群）：绝经前、围绝经期和绝经后女性的体重分别平均下降了28.0磅（12.8%）、30.4磅（14.4%）及28.2磅（14.1%）。其中，超过半数（51.5%）的围绝经期女性实现了≥15%的体重减轻。
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在ATTAIN-2研究中（2型糖尿病人群）：尽管伴有糖尿病导致的代谢挑战，患者体重依然获得显著改善，绝经前、围绝经期及绝经后女性分别实现了11.3%、8.9%及13.6%的体重下降。在绝经后群体中，甚至有44.2%的患者体重减轻幅度超过了15%。
除体重数据外，Foundayo在改善代谢风险指标方面同样表现卓越。试验显示，各阶段女性的腰围均出现了实质性缩减，其中ATTAIN-1试验中腰围平均缩减高达4.9英寸（12.5厘米）。腰围的显著降低是降低腹部脂肪堆积及心血管代谢风险的关键指标，这意味着Foundayo在减重之外，能够为女性提供更深层次的健康获益。
破解“绝经期魔咒”：为何Foundayo能成功？
体重增加是绝经期女性最常见的健康问题之一。
研究显示，随着卵巢功能衰退和雌激素水平下降，女性身体组成会发生明显变化，脂肪更容易向腹部集中，同时基础代谢率下降，胰岛素敏感性减弱。这种变化不仅增加减重难度，还会进一步提升2型糖尿病、心血管疾病、高血压和代谢综合征风险。
尽管全球数千万女性正在经历这一生理阶段，但过去大多数减重药物研究很少专门评估绝经状态对治疗效果的影响。
Foundayo作为一种小分子非多肽类口服药物，其最大优势在于其灵活的服用方式——无需在特定时间配合饮水或禁食。这种极高的便捷性极大地提升了长期用药的依从性，这对于需要长期维持减重效果的慢性病管理而言至关重要。
未来展望：从体重管理到多维度健康获益
作为礼来备受瞩目的创新管线产品，Foundayo目前的探索领域远不止于单纯的慢性体重管理。根据已披露的研究计划，礼来正通过多项临床研究深入挖掘Foundayo在以下领域的潜力：
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代谢性疾病：如2型糖尿病的治疗。
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相关合并症：包括阻塞性睡眠呼吸暂停、膝骨关节炎疼痛、高血压、外周动脉疾病，以及压力性尿失禁等。
Foundayo的出现，或许标志着减重治疗进入了一个“精准化与便捷化”并存的新时代。对于身处绝经期、健康风险日益增加的广大女性而言，这不仅是体重的数字下降，更是重建代谢健康、重拾生活掌控感的关键转折点。
