5 分钟6月9日，GSK正式宣布与波士顿临床阶段生物制药公司Nuvalent达成最终协议，将以总计约106亿美元的现金收购后者。按照交易条款，GSK将以每股124美元的价格收购Nuvalent全部流通股，该价格较Nuvalent此前收盘价溢价约40%，较过去30天成交量加权平均价格（VWAP）溢价26%。扣除Nuvalent账面现金后，GSK实际投入约94亿美元（约71亿英镑）。
强强联合：多款“同类最佳”管线纳入麾下
与传统“单产品并购”不同，此次交易实际上是一场围绕肺癌精准治疗平台展开的战略投资。GSK一次性获得了两个已进入上市审批阶段的重磅靶向药，以及一个具有潜力的HER2项目和多个早期研发资产，从而迅速建立起自身在肺癌精准治疗领域的产品矩阵。
此次收购包含的三款重磅在研产品：
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Zidesamtinib (NVL-520)：一款下一代、高选择性ROS1抑制剂，目前正处于FDA审评阶段，预计目标决策日期为2026年9月18日。Zidesamtinib的重要优势在于：能够覆盖包括G2032R在内的多种耐药突变，同时保持较高的选择性。在此前公布的关键临床研究中，药物在既往接受过ROS1靶向治疗患者中仍表现出持续缓解能力，并展现出较好的脑转移控制效果。如果获批上市，有望成为ROS1阳性肺癌新的治疗选择。
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Neladalkib (NVL-655)：一款下一代、高选择性ALK抑制剂，目标决策日期为2026年11月27日。在2026年ASCO大会公布的数据中，Neladalkib在既往接受多线ALK抑制剂治疗后仍显示出持续抗肿瘤活性。如果后续商业化表现符合预期，业内普遍认为其有机会成为ALK领域的新一代“Best-in-Class”产品。
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NVL-330：一款处于I期临床的HER2抑制剂，旨在解决HER2突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗挑战。
GSK首席执行官Luke Miels表示：“这是多产品的战略组合，完全符合我们收购具有临床验证靶点资产的一贯策略。如果FDA批准，这两款核心产品有望在今年内上市，不仅能提供显著的临床获益，更将成为GSK在肺癌领域持续扩张的基石。”
战略蓝图：构建肺癌精准治疗平台
长期以来，GSK在肿瘤领域并非行业领军者。相比默沙东（Keytruda）、百时美施贵宝（Opdivo）、罗氏（Tecentriq）、阿斯利康（Tagrisso、Enhertu），GSK在实体瘤市场的布局相对薄弱。
近年来公司开始大幅增加肿瘤研发投入。
2022年，GSK以约19亿美元收购Sierra Oncology，获得骨髓纤维化药物Ojjaara；
2024年，GSK进一步强化ADC布局；
而此次收购Nuvalent，则标志着公司正式进入肺癌精准治疗核心赛道。
收购完成后，这些肺癌资产将与GSK现有的B7-H3靶向ADC药物（Ris-Rez）形成强大的组合矩阵。Ris-Rez目前正处于III期临床阶段，两者的结合将为GSK在肺癌市场的快速扩张提供一个极具竞争力的精准治疗平台。
财务愿景：抗击多重挑战，强化盈利能力
在财务规划方面，GSK表现出了极强的战略定力：
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财务贡献：该收购预计自2027年起开始贡献营收增长，并将助力公司达成2031年销售额超过400亿英镑的目标。
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抗风险能力：在GSK核心抗HIV药物多替拉韦（dolutegravir）专利到期期间（2028-2030年），此次资产收购将显著增强核心营业利润。
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长期盈利预期：公司预计该交易在包含协同效应和业务重组的前提下，于2027年实现对核心营业利润的增厚，并于2029年实现对核心每股收益（EPS）的增厚。
GSK表示，此次交易将主要通过债务融资和自有现金完成，且不会影响公司现有的投资级信用评级，同时将继续维持其渐进式的股息政策，确保股东利益。
随着此次收购协议的签署，GSK通过Nuvalent的化学与结构设计能力，成功拿下了精准肿瘤学的“入场券”。未来几年，随着Zidesamtinib和Neladalkib的潜在上市，全球数以万计的NSCLC患者将有望获得更高质量、更具针对性的生存保障。这笔百亿美元级的收购，或许正是GSK肿瘤战略转型的关键里程碑。
